Tamoxifene Teva : prix, posologie, effets secondaires

Si vous présentez des symptômes tels qu’un gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge associé à des difficultés à avaler ou à respirer, veuillez consulter immédiatement votre médecin. D’autres médicaments que ceux énumérés précédemment peuvent interagir avec ce médicament. Signalez à votre médecin tout ce que vous prenez, qu’il s’agisse de médicaments sur ordonnance ou en vente libre et de remèdes à base de plantes médicinales. Si vous consommez de la caféine, de l’alcool, de la nicotine ou des drogues illicites, vous devriez en avertir votre médecin prescripteur puisque ces substances peuvent modifier l’action de nombreux médicaments. Veuillez lire attentivement l’intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.

La possibilité d’un retardpubertaire ne peut être écartée (voir rubriques Effetsindésirables et Données de sécurité préclinique). Lacroissance et le développement pubertaire (taille, poids et stadede Tanner) doivent donc faire l’objet d’un suivi pendant et aprèsle traitement par fluoxétine. En cas de ralentissement de lacroissance ou du développement pubertaire, l’avis d’un pédiatredoit être envisagé. Les conséquences de ces constatations pour le traitement des métaboliseurs lents du CYP2D6 n’ont pas été complètement élucidées (voir rubriques Mises en garde et précautions d’emploi, Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions et Propriétés pharmacocinétiques).

Effets indésirables possibles du médicament TAMOXIFÈNE VIATRIS

Le tamoxifène s’est montré génotoxique lors de tests in-vitro et de tests in-vivo menés chez des rongeurs. Toutefois, en clinique, la responsabilité du tamoxifène dans la survenue de cancers hépatiques n’est pas établie. Ce m�dicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprim�, c.-�-d.

• Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
• Une surveillance étroite des patients,et en particulier de ceux à haut risque, devra accompagner letraitement médicamenteux, particulièrement au début du traitementet lors des changements de dose.
• Si le patient adéveloppé une réaction grave telle qu’un SSJ ou une NET en prenantTAMOXIFENE SANDOZ, le traitement par TAMOXIFENE SANDOZ ne doit pasêtre repris chez ce patient, à quelque moment que ce soit.
• En cas de doute ne pas h�siter � demander l’avis de votre m�decin ou de votre pharmacien.

Effets indésirables possibles du médicament TAMOXIFÈNE ZYDUS

Un essai non contrôlé a été mené sur un groupe de 28 filles âgées de 2 à 10 ans présentant un syndrome de McCune Albright (MAS) et ayant reçu 20 mg de tamoxifène par jour pendant 12 mois. Une réduction de la fréquence des épisodes de saignements vaginaux ainsi qu’une diminution de la progression de la maturation osseuse et de la croissance ont été observées. Les études disponibles ont principalement été réalisées chez des femmes ménopausées (voir les rubriques 4.4 et 5.2). Un essai non contrôlé a été mené sur un groupe de 28filles âgées de 2 à 10 ans présentant un syndrome de McCune Albright (MAS) et ayant reçu 20 mg de tamoxifène par jour pendant 12 mois. Les donn�es cliniques disponibles sugg�rent que les patientes qui sont homozygotes pour les all�les CYP2D6 non-fonctionnelles, peuvent pr�senter une diminution de l’effet du tamoxif�ne dans le traitement du cancer du sein.

Des GHRP-6 10 mg Nouveaux prix en pharmacie cas de dysfonctionsexuelle dont les symptômes se sont prolongés malgré l’arrêt dutraitement par des ISRS ont été rapportés. L’utilisation de la fluoxétine peut entraîner l’apparition d’uneakathisie, caractérisée par une agitation perçue comme déplaisanteou pénible et par le besoin d’être toujours en mouvement, auquels’associe souvent une incapacité à rester assis ou debouttranquillement. Ces symptômes surviennent plutôt au cours despremières semaines de traitement. L’augmentation des doses peutêtre préjudiciable pour les patients qui développent cessymptômes. Les ISRS et IRSNA peuvent augmenter le risque d’hémorragie dupost-partum (voir rubriques Fertilité, grossesse etallaitement, Effets indésirables). Après une à deux semaines de traitement, la posologie peut êtreaugmentée à 20 mg/jour.

Des r�actions cutan�es graves incluant le syndrome de Stevens-Johnson et le n�crolyse �pidermique toxique ont �t� rapport�es en association avec le traitement par TAMOXIFENE EG. Arr�tez de prendre TAMOXIFENE EG et consultez imm�diatement un m�decin si vous constatez l�un des sympt�mes associ�s aux r�actions cutan�es graves d�crites � la rubrique 4. L’utilisation de TAMOXIFENE ZYDUS n’est pas recommandée chez les enfants et les adolescents car la tolérance et l’efficacité n’ont pas été établies dans ce groupe de patients. La tolérance et l’efficacité de TAMOXIFENE ZYDUS n’ont pas été établies chez les enfants âgés de moins de 18 ans. Dans le traitement des formes évoluées, des doses journalières comprises entre 20 et 40 mg sont utilisées, à raison d’une ou deux prises par jour. L�utilisation de tamoxif�ne n�est pas recommand�e chez les enfants et les adolescents car la tol�rance et l�efficacit� n�ont pas �t� �tablies dans ce groupe de patients.

TAMOXIFENE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé, boîte de 30

En cas de surdosage, les effets secondaires peuvent être plus graves et nécessiter une intervention médicale immédiate. La tolérance et l’efficacité du tamoxifène n’ont pas étéétablies chez les enfants âgés de moins de 18 ans. Les donnéesactuellement disponibles sont décrites aux rubriques Propriétéspharmacodynamiques et Propriétés pharmacocinétiques maisaucune recommandation sur la posologie ne peut être donnée. La tolérance et l’efficacité du tamoxifène n’ont pas été établies chez les enfants âgés de moins de 18 ans.